根据回风或洁净区（）、（）情况，打开并调节（）或，使洁净区温度控制在（）。

根据GMP的规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差（） 安全壳泄漏测试是为了确定未过滤空气是否通过接缝、门口和加压天花板从洁净室或洁净区外壳外部侵入洁净室或洁净区（） 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（） 关于洁净区的洁净度，洁净区应（） 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。 无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（） 洁净区的地漏，回风口和风管的清洁周期都是7天（） 制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到()级标准。 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ） 应当按照操作规程和尽可能减少对洁净区的污染或将污染物带入洁净区 进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 公司生产车间洁净区是洁净区（） 设置在洁净室或洁净区的自动喷水灭火系统，宜采用（）自动喷水灭火系统 设置在洁净室或洁净区的自动喷水灭火系统，宜采用（ ）自动喷水灭火系统。 PIVAS洁净区监测内容有沉降菌、洁净度、温度、湿度、压差、照度、风速等内容，应每天监测并记录的有（）。 洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控人员不必要的进入（）洁净区的设计应当能够使管理或监控人员从外部观察到内部的操作 洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿度控制在（） 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。一般规定为（） 根据《药品生产质量管理规范》洁净区与非洁净区之间的压差应（）