PIVAS洁净区监测内容有沉降菌、洁净度、温度、湿度、压差、照度、风速等内容，应每天监测并记录的有（）。

空气洁净度级别不同的区域无需压差梯度（） 层流常用于洁净区的洁净度级别为 生产空胶囊的环境洁净度应达_______级，温度_______，相对湿度_______ 实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关系是（）。 相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的压差梯度。 相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的压差梯度 按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为 洁净厂房的压差、温度和湿度要求是什么？ 洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（） 我公司规定D级洁净区浮游菌和沉降菌监测频次为分别是（） 空气洁净度不同的相邻洁净房间的静压差应大于（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 无菌区的洁净度要求是（）。 无菌区的洁净度要求是（　） 无菌区对洁净度要求是 无菌区的洁净度要求是 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区对洁净度要求是（） 无菌区对洁净度要求是（） 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）