根据GMP的规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差（）

GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差（） 不同级别的洁净室以及洁净区与非洁净区的压差、洁净区与室外的压差分别不小于( )。 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域操作间之间也应当保持适当的压差梯度 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于__帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（） 洁净区与非洁净区之间静压差应为帕（） 洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） 不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） 使不同级别洁净室室内的空气静压大于5帕（包括与非洁净区），与室外大气大于5帕（） 中国GMP（2010）版将制药企业洁净区的洁净级别划分为等级别（） 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa。 静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥（）Pa，不同级别之间≥（）Pa 根据《药品生产质量管理规范》洁净区与非洁净区之间的压差应（） 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（ ）帕斯卡 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡（） 洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。 工业用的正压型的洁净厂房，其洁净区与非洁净区之间最小要有（）的压差。 药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？ 根据我国GMP管理规定，下列哪个洁净区的洁净度最高?() 现行国家标准对不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差，规定的数值应是下列哪一项（）