根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定，医药储备制度由（）组织实施

《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（） 根据《医疗器械网络销倍监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业包括（）。 根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售的对象和产品分别是 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是（） 《医疗器械经营监督管理办法》于（）日起施行 根据《药品医疗器械飞行检查办法》规定，不属于药品监督管理部门开展药品医疗器械飞行检查情形的（）。（2020年新增） 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人 《医疗器械监督管理条例》（第650号令）于（）起施行，《医疗器械生产监督管理办法》于2014年10月1日起施行，《医疗器械使用质量监督管理办法》于2016年2月1日起施行 为充分发挥医疗器械监督管理职能，强化医疗器械生产、经营企业诚信自律意识，建立长效监管机制，加强生产经营企业的信用体系建设，提高监管效能，规范市场秩序，保证上市产品的安全有效，根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》、（）、《药品安全信用分类管理暂行规定》等有关法规、规章规定，制定河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定。 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当由（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 根据《药品流通监督管理办法》 医疗机构的药品购进记录应当 根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的药品购进记录应当 医疗器械标准管理办法自（）起施行， 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第31号）同时废止 根据《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》的规定，医疗器械批发企业经营场所使用面积应不少于（）㎡。