根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是（）

国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括（） 根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为 医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。（） 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于（）。 食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。 某药店因为被举报可能存在药品质量安全风险从而被省级药品监督管理部门飞行检查。根据飞行检查结果，药品监督管理部门可以采取的处理措施不包括 食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等 对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门是（）。 国务院食品药品监督管理部门建立统一的 医疗器械监督管理 信息平台。食品药品监督管理部门应当通过信息平台依法及时公布医疗器械 许可、备案、抽查检验、违法行为 查处情况等日常监督管理信息（） 食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查，监督检查的主要内容包括（） 上级（食品）药品监督管理部门应当加强对下级（食品）药品监督管理部门实施医疗器械经营许可的监督检查，及（）行政许可实施中的违法行为 从事第一类医疗器械经营活动的企业不需向食品药品监督管理部门备案（） 根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定，县以上（）负责行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作 由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（　　）。 由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是（） 国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。 省级以上药品监督管理部门统发布下列医疗器械不良事件监测信息（） 根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）