《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心

根据《医疗器械监督管理条例》，经营第二类医疗器械实行（） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的？ 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的 《医疗器械监督管理条例》是自（）年起施行。 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围？ 简述《医疗器械监督管理条例》的适用范围 在中华人民共和国境内从事医疗器械的及其监督管理，应当遵守《医疗器械监督管理条例》（）