为了评价某种新药的有效性和安全性，采用了随机、双盲、阳性药物平行对照设计的临床试验设计。其中双盲是指（ ）

对新药有效性及安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量 采用随机、双盲、对照方法进行初步药效学评价试验，完成例数大于100例，对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂的是（）。 随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量，是 对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是 评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是 评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是 以下哪种药品经过系统的疗效和安全性评价证实其有效性和安全性（） 随机、双盲、安慰剂平行对照评价芪苈强心胶囊治疗慢性心衰有效性与安全性的多中心临床试验（QL-BACD）研究主要终点是什么？ 随机、双盲、安慰剂平行对照评价芪苈强心胶囊治疗慢性心衰有效性与安全性的多中心临床试验（QL-BACD）研究主要终点是什么 能够保持其有效性和安全性，体现了药品的（　　）。 进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。为受试药的新药注册申请提供依据 处方药转换为非处方药时安全性和有效性评价 对受试药的有效性和安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量 对新药有效性及安全陛做出初步评价，推荐临床给药剂量（）。 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）。 新药上市后的社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（） 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（） 新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ） 新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）