根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（）

药品零售购进记录保存至药品有效期后（） 销售记录应保存至超过药品有效期（）。 药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（） 药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期 药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期 按照《药品生产质量管理规范》规定 销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 有效期药品制剂保存至有效期后（） 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（） 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后