按照《药品生产质量管理规范》规定 销售记录应保存至药品有效期后

《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录， 该记录保存不得少于（ ）。 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，涉及质量标准、操作规程的记录应 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（） 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( ) 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（）。  药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） （2018年真题）《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（　　） 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应 保存（ ）。 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存 按照《药品生产质量管理规范》规定，稳定性考察文件的保存期限为 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）。 药品销售应开具，并建立药品销售记录，记录应保存至（） 根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业销售记录（ ）