按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的（　　） 按照《药品生产质量管理规范》规定，涉及质量标准、操作规程的记录应 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（） 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（） 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录， 该记录保存不得少于（ ）。 按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( ) 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（） 《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，稳定性考察文件的保存期限为 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存（）