药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（）

按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（） 销售记录须保存至药品有效期后 销售记录应保存至超过药品有效期（）。 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 每批药品均应有销售记录,销售记录应保存至产品有效期后半年（） 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（） 根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（） 药品购进质量验收记录应保存至药品有效期后的（） 药品批发购销记录保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于2年。 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于2年（） 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但得不少于（）