药品不良事件指用药期间发生的任何不利的医疗事件，该事件一定与药品存在因果关系。

任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，及时向市场监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告（） 商品群体不良事件是指同一药品（特指人用药品）在使用过程中 下列属于药品群体不良事件的是（） 发生可疑医疗器械不良事件应当（） 某事件刺激量等于该事件影响程度×（）×该事件发生次数。 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是 药品不良事件发生的可能原因包括（） 医疗机构需要将用药错误、药品损害事件立即报告（） 填写《药品不良反应／事件报告表》时，用药起止时间正确的填写方式可以是填写《药品不良反应／事件报告表》时，用药起止时间正确的填写方式可以是（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件，应（　　）。 药品不良事件 不良后果事件属于（）级医疗安全不良事件。 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 护理不良事件包括未发生护理不良事件和已发生护理不良事件（） 医疗机构对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（） 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（） 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是 发生药品群体不良事件，以下说法正确的是（）。