医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）

医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，逾期不改的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现药品群体不良事件 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当采取的措施不包括 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（　　）。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（） 医疗机构需要将药品不良反应报告（） 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是 医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，立即报告（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）