药品生产、经营企业和医疗机构发现群体不良事件，应（　　）。

药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（　　）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应的，应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应 药品生产经营企业和医疗机构发现或者获知新的严重的不良反应应当在（）日内报告 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（） 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当 药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应 药品生产企业、经营企业和医疗机构是 医疗机构对药品群体不良事件采取处置措施的时机是（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在.内报告（）