承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）

组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（） 组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系监测评价能力应该（） 承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系监测评价能力应该（）  承担严重药品不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是（　　）。 承担全国药品不良反应监测与评价的技术工作的机构是 负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是 承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是 医疗器械不良事件监测与评价的机构是 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有（） 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到（） 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械不良事件的发现、（）、评价和（）的过程。 医疗器械产品不良反应监测的目的是（）。 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是 省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作，并履行以下主要职责：（）