单选题

按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

A. 以非药品冒充药品的
B. 未取得批准文号的原料药生产的
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D. 超过有效期的药品
E. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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《药品管理法》对劣药的定义是 药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处? 根据《药品管理法》,不属于劣药的是   按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药() 按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药() 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 根据药品管理法的规定,以下属于劣药的是() 根据《药品管理法》,以下情形为劣药的包括() 根据《中华人民共和茵药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是 根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售劣药从重处罚定性的是 我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有() 根据《药品管理法》,下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是 中国大学MOOC: 《药品管理法》规定,以下为劣药的是( ) 根据《药品管理法》规定,界定劣药的依据主要是指() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
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