多选题

《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()

A. 未取得批准文号生产的
B. 变质不能药用的
C. 超过有效期的
D. 被污染不能药用的
E. 药品成分的含量与药品标准规定不符合的

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依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》, 按劣药论处的情形包括( )。 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,应按劣药论处的药品包括( ) 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是 根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括(  ) 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。 根据《中华人民共和国药品管理法》,超过有效期的药品按劣药论处() 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是 某市组织各个医院学习《中华人民共和国药品管理法》,对按劣药论处的是
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