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按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
单选题
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 超过有效期的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
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不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是()。
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是()
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是()。
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是:( )
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是()
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()。
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()
药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处?
《药品管理法》对劣药的定义是
按《药品管理法》列入劣药的是
《药品管理法》对劣药的定义是
不属于《药品管理法》规定的制度是()
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
按《药品管理法》列入劣药的是哪个
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
根据《药品管理法》规定,界定劣药的依据主要是指()
根据《药品管理法》,下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有
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