批包装记录至少应包括（）

每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容？ 批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录哪些内容 HACCP记录至少应包括（） 批记录至少保存多久 药品的批记录和发运记录应保存至少该药品有效期后几年（） 批包装记录的内容是什么？ 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，下列选项中，属于批包装记录的内容是（） 批生产记录的内容应包括（） 批包装记录的内容包括所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码，以及（）以及物料平衡检查 所有批生产记录.批包装记录的版本均以质量部保存的批标准版本为准（） 检验记录至少应包括哪些内容？ 取样记录的内容至少应包括（） 焊接施工检查记录至少应包括（　　）。 批包装记录是依据工艺规程中与包装相关的内容制定，记录的设计是要有效控制填写差错，批包装记录的每一页均标注（） 的危险化学品包装容器在使用前应进行检查，并做出记录，其记录至少应保留（）。 批包装记录应当依据（）中与包装相关的内容制定 批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以及成品的（）和（）。 原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同 （）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况