每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录

每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况 批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以及成品的（）和（）。 每批药品的检验记录应当包括中间产品，待包装产品和产品的质量检验记录可追溯，该批药品所有相关的质量检验情况（） 产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（） 与GMP有关的每项活动均应当有记录，以保证产品（）等活动可以追溯 每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料，设备处于（）状态。（）应当有记录。 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（） 每批药品的检验记录应当包括中间产品、和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（） 包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（），无（）或与本批产品包装无关的物料。（）应当有记录。 批生产记录的每一页应当标注产品的（） 批生产记录的每一页应当标注产品的 任何明显偏离正常的情况应当有记录并进行调查，调查结果应当归入批记录（） 批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（） 批生产记录的每一页应当标注产品的（）、（）和（）。 批记录的每一页都应当标注产品的（） 每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况 批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）