药品不良反应引起的死亡病例需（）

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例（ ） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 死亡病例须，也可直接向省药品不良反应检测中心报告（） 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。 药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需（） 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 发生死亡病例的不良反应应当（） 发生死亡病例的不良反应应当 《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 药品生产企业向所在地省级药品不良反应监测机构报告死亡病例的时机是（） 新的、严重的药品不良反应7日内报告，其中死亡病例须立即报告。其他药品不良反应应当在15日内报告（）