发生死亡病例的不良反应应当（）

下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（） 新的、严重的药品不良反应7日内报告，其中死亡病例须立即报告。其他药品不良反应应当在15日内报告（） 死亡病例须，也可直接向省药品不良反应检测中心报告（） 发生死亡病例的时限是（） 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（） 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在 内报告。有随访信息的，应当及时报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 要求医生报告所发生的药物不良反应病例，属于 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告 获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例（ ）