仿制药（Generic Drug）的概念是（）

仿制药品有什么要求？ 受理仿制药的再注册申请的是 仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指 仿制药存在的诸多问题（） 仿制药生物等效性试验实行（） 关于仿制药注册要求的说法，错误的是   根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法错误的是（ ） 根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法，错误的是 根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法，错误的是（）。 一般仿制药的研制需要进行的是（　　）。 对仿制药注册申请进行技术审评的是（） 关于仿制药注册要求的就法，错误的是（） 根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法，错误的是（   ） 仿制药一致性评价中要求仿制药需在与上达到与原研药一致的水平（） （2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指 未经过GMP认证能仿制药品吗？ 国家对新药和仿制药品生产实行 该仿制药片剂的绝对生物利用度是（）。 该仿制药片剂的相对生物利用度是（）。 该仿制药片剂的绝对生物利用度是