启动会，也是培训会，是指导研究者规范开展临床试验的重要培训，启动会的召开，意味着临床试验正式启动（）

研究者进行临床试验时采用双盲法，可以避免 研究提前终止包括了研究者终止申办方正在进行的临床试验、伦理委员会终止申办方正在进行的临床试验和国家局终止正在进行的临床试验（） 药物临床试验过程中，发生SAE，研究者获知后，应上报？（） 研究者进行临床试验时，采用双盲法以尽可能减少（） 研究者进行临床试验，常采用双盲法以尽可能减少（） 研究者进行临床试验，常采用双盲法以尽可能减少（　　）。 临床试验中，对于授权研究者资质证书的收集包括哪些（） 研究者进行临床试验时，常采用双盲法，以尽可能减少 研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试者进去临床试验（） 临床试验过程中发生SAE，研究者获知后，应在内上报相关部门？（） 申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送SFDA备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省级FDA 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施（） 临床试验过程中，研究者给予受试者适合的医疗处理，如下（）描述是错误的 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验，各中心同期开始与结束试验。关于上述临床试验的说法，错误的是 在招募临床试验受试者的过程中,研究者有意夸大临床研究的潜在疗效而有意淡化可能的风险,由此导致_________() 获准开展药物临床试验，申办者在开展后续分期药物临床试验前，应当做那些准备工作（） 在临床诊疗或开展临床试验研究时，应首先坚持 开展药物临床试验研究，最担心的偏倚是（　　）。 在临床试验中研究者和受试者一方或双方都不知道试验对象分配所在组，这种试验称为