《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。 必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会 《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 根据《药品管理法》，不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是 第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　） 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定（）。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是