单选题

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定

A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C. 药物非临床研究质量管理规范
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药品注册管理办法

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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定() 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责() 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 根据《药品管理法》,不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外() 根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的() 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定(  ) 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准() 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 (  )。 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有() 《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准(  )
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