《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　） 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是 《中华人民共和国药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是()。 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 《中华人民共和国药品管理法》规定 国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（） 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 （　　）。 《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（  ） 《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）