单选题

《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是

A. 野生药材
B. 中药
C. 中药材
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和国外引种的药材

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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》:经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是() 必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定() 根据《中华人民共和国药品管理法》:经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是()。  根据《药品管理法》,不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外() 经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的() 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定()。 依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责() 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的有() 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂的有() 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准() 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 (  )。
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