下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例（ ） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现死亡病例必须（ ）。 境内发生的严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是自严重不良反应发现或获知之日起 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例 药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ） 药品生产单位发现的严重或罕见的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须 死亡病例须，也可直接向省药品不良反应检测中心报告（） 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。 按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向 药品生产企业向所在地省级药品不良反应监测机构报告死亡病例的时机是（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价