关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
A. 在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
B. 采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的7～10个半衰期
C. 整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为CmA.x的１／10～1／20
D. 服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
E. 研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±4％的健康自愿受试者
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对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是
对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是
对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是
下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是（）
关于生物利用度试验设计叙述错误的是
关于生物利用度和生物等效性的说法，正确的有()
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（）
《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究（）
关于生物利用度试验设计叙述错误的是{图}
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。下列有关生物利用度的描述哪些是错误的（）
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是（）
关于生物利用度试验设计叙述正确的是
如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是()
关于生物利用度试验血样采集的描述错误的是（）
关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：（ ）
关于生物利用度实验设计的错误叙述有
生物利用度试验中受试者例数为生物利用度试验中受试者例数为（）
