单选题

《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()

A. 药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的     
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准的 
C. 未取得批准文号生产的   
D. 被污染不能药用的     
E. 变质不能药用的

查看答案
该试题由用户723****73提供 查看答案人数:36518 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户723****73提供 查看答案人数:36519 如遇到问题请联系客服
热门试题
按《药品管理法》列入劣药的是哪个 根据《药品管理法》,不属于劣药的是   《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处? 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是 《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处() 根据《药品管理法》,下列应当按劣药论处的情形是() 根据药品管理法的规定,以下属于劣药的是() 按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药() 按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药() 根据《药品管理法》,以下情形为劣药的包括() 根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是 中国大学MOOC: 《药品管理法》规定,以下为劣药的是( ) 《药品管理法》共有()条 《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有() 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是 根据《药品管理法》,药品使用单位使用劣药的,应该承担的行政责任是 根据《药品管理法》,下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位