依据《药品管理法》规定，药物临床试验应当遵循的规范简称是

《中华人民共和国药品管理法》规定，批准新药临床试验的部门是（） 根据《药品管理法》,药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据《药品管理法》第五十二条规定的条件外，还应当遵循的原则是（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）。 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？ 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 药品管理法规定实行品种保护的是 药品管理法规定实行品种保护的是（） 最新药品管理法规定的假药情形（） 除《药品管理法》另有规定的情形外，药物临床试验机构朱遵守药物临床试验质量管理规范，责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款（） 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） [药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括 药品管理法规定，国家实行药品不良反应的 根据《药品管理法》,应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任的主体是（） 新《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的（） 药物临床试验质量管理规范的简称是 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备