用于临床试验的试验药物、对照药品（）

药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） 根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者拟继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（） 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（） 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验是（ ） 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 临床试验设置对照的意义是（） 在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于 在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（） 在临床试验评价药物效果中，可直接获得试验组与对照组的（）