临床试验中的严重不良事件不包括

如发现“仙牛健骨颗粒”瓜期临床试验过程连续发生严重不良事件，确认后暂停其试验 如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件，确认后暂停其试验 新药的临床试验不包括（） 临床试验常用评价指标不包括 在临床试验总结报告中，将严重不良事件的发生例数和发生率单独列表，但不需评价和讨论（） 药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究生应当报告有关部门的时限为（） 药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为 药物临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当报告有关部门的时限为（） 临床试验的效果评价指标不包括（） 临床试验的效果评价指标不包括 新药Ⅳ期临床试验的目的不包括 临床试验的设计原则不包括（） “发现并确认‘仙牛健骨颗粒’Ⅲ期临床试验过程中连续发生严重不良事件，即暂停其新药试验”显示药物警戒的作用是 口腔临床试验中设立对照组的种类不包括 口腔临床试验的基本分类不包括 临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门 国际公认的临床试验需要观察的项目不包括（）。 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 临床试验的效果评价指标不包括最可能病因是（）