生物制品生产用的（）应符合质量标准，并由质量管理部门检验合格证发放。

按照《药品生产质量管理规范》规定，涉及质量标准、操作规程的记录应 《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）。 药品生产企业的质量管理部门 质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行（），并建立质量档案 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（） 药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定 质量管理部门必须定期接受与其签订（）的血液制品生产单位的质量监督和质量审核，至少（）一次。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 [药事管理与法规]药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应 质量管理部门负责制定质量管理文件（） 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（） 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（） 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是（ ）。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）  《中药材生产质量管理规范》中规定质量管理部门的主要职责 任何偏离生产工艺、（）、质量标准、（）、操作规程等的情况均应当有记录，并立即报告主管人员及质量管理部门 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责可以由其他部门及人员履行（） 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责可以由其他部门及人员履行（） 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（） 生物制品的质量检测项目主要包括（）