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药品生产质量管理规范为药品()的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定
单选题
药品生产质量管理规范为药品()的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定
A. 生产管理
B. 质量控制
C. 生产质量管理
D. 质量管理
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药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范()
GMP中药品生产质量管理的基本要求包括
下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括()
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药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的()
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
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现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的日期
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在何日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括()
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在何日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求
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从事药品生产活动,必须遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程__符合法定要求
药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中__以及__等风险,确保持续稳定地生产出符合__和__的药品
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
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