单选题

按照《药品生产质量管理规范》规定,涉及质量标准、操作规程的记录应

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C. 2年
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《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()。 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的() 根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质() 技术交底的主要内容包括生产工艺、()、规范要求、操作规程和质量标准要求等。 依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指() 质量标准(或质量控制指标)及检验操作规程包括() 任何偏离生产工艺、()、质量标准、()、操作规程等的情况均应当有记录,并立即报告主管人员及质量管理部门 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是() 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是() 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后() 《药品生产质量管理规范》规定,生产β-内酰胺结构类药品 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范() 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范
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