登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
执业药师
>
药事管理与法规
>
按照《药品生产质量管理规范》规定,涉及质量标准、操作规程的记录应
单选题
按照《药品生产质量管理规范》规定,涉及质量标准、操作规程的记录应
A. 6个月
B. 1年
C. 2年
D. 长期保存
查看答案
该试题由用户568****79提供
查看答案人数:23831
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户568****79提供
查看答案人数:23832
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()。
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的()
根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()
技术交底的主要内容包括生产工艺、()、规范要求、操作规程和质量标准要求等。
依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指()
质量标准(或质量控制指标)及检验操作规程包括()
任何偏离生产工艺、()、质量标准、()、操作规程等的情况均应当有记录,并立即报告主管人员及质量管理部门
根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是()
根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是()
按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后
按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后()
《药品生产质量管理规范》规定,生产β-内酰胺结构类药品
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范()
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了