[药事管理与法规]药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应

药品生产企业的质量管理部门 [药事管理与法规]下列由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是 [药事管理与法规]不属于药品监督管理部门职能的是? [药事管理与法规]药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验 药品批发企业质量管理部门负责人 药品批发企业质量管理部门负责人（） 药品批发企业质量管理部门负责人 药品（）和质量管理部门负责人不得互相兼任。 药品购进记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存（ ） [药事管理与法规]各级药品监督管理部门组织监督检查时错误的是 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业由质量管理部门负责的业务有（） 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有（）。企业应当设立独立的质量管理部门，履行（）和（）的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。 质量管理部门负责制定质量管理文件（） [药事管理与法规]药品生产和质量管理的基本准则是 质量检验是企业质检部门或质量管理部门的事，与生产工人无关（） [药事管理与法规]必须经有关管理部门审批的有 [药事管理与法规]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并经生产管理管理部门和质量管理部门批准后方可采购（） [药事管理与法规]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有 [药事管理与法规]需要由省药品监督管理部门组织专项检查的情形是