与氯吡格雷有较强相互作用的药物是（）

影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 氯吡格雷的作用机制是（） 与氯吡格雷合用，竞争CYP2C19，使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是 27. 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 可能影响氢氯吡格雷药效的药物是 氯吡格雷抗血小板作用可持续（）。 由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物，合用控制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效，故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是（） 奥美拉唑与氯吡格雷联用后，不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。() 氯吡格雷抗血小板的作用机制是抑制（ ） 氯吡格雷抗血小板的作用机制是抑制（）。 氯吡格雷抗血小板的作用机制是抑制（） 下列哪些药物可使氯吡格雷的血浆药物浓度增加（ ） 氯吡格雷的抗凝优势有 抗血小板聚集药物氯吡格雷常用剂量为（） 抗血小板聚集药物氯吡格雷常用剂量为 氯吡格雷临床应用 氯吡格雷剂量为（） 氯吡格雷主要用于（）. 氯吡格雷下列说法错误的是（） 氯吡格雷的禁忌证是（）。