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27. 影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是()。
单选题
27. 影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢,从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是()。
A. 非诺贝特
B. 普萘洛尔
C. 吲达帕胺
D. 奥美拉唑
E. 阿米替林
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下列可通过肝药酶CYP2C9干扰氯吡格雷疗效的是()
因为存在与CYP2C19相关的相互作用使用氯吡格雷时应避免合用的药物是
因为存在与CYP2C19相关的相互作用。使用氯吡格雷时应避免合用的药物是()
耐信经CYP2C19途径代谢的比例为(),而右旋奥美拉唑98%均经CYP2C19代谢,说明耐信降低了对CYP2C19的依赖性,因而个体间的差异也就更小
(2018年真题)因为存在与CYP2C19相关的相互作用。使用氯吡格雷时应避免合用的药物是( )
可影响氯吡格雷代谢的药品是()
能够通过竞争肝药酶降低氯吡格雷疗效的药物是( )
氯吡格雷主要经哪个酶代谢为活性产物()
通过肝药酶CYP2C9代谢的是
通过肝药酶CYP2C9代谢的是()。
与氯吡格雷抵抗相关的代谢酶之一为()
能诱导肝药酶CYP2C19的药物是
能抑制肝药酶CYP2C19的药物是
属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是( )
属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是
奥美拉唑与氯吡格雷联用后,不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()
属于肝药酶CYP2C19抑制剂的药品是
可被肝药酶CYP2C9代谢成活性物质的是()。
耐信降低了对CYP2C19的依赖性,耐信和右旋奥美拉唑经CYP2C19途径代谢的比例分别为()
对肝药酶 CYP1A2,CYP3A4,CYP2C19,CYP2D6都有诱导作用的是
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