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由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物,合用控制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效,故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是()
单选题
由于氯吡格雷部分经CYP2C19转化为活性代谢物,合用控制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效,故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是()
A. 兰索拉唑
B. 奥美拉唑
C. 泮托拉唑
D. 雷贝拉唑
E. 右兰索拉唑
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因为存在与CYP2C19相关的相互作用。使用氯吡格雷时应避免合用的药物是()
为避免与氯吡格雷竞争共同的肝药酶CYP2C19,可服用的质子泵抑制剂是( )
奥美拉唑与氯吡格雷联用后,不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()
(2018年真题)因为存在与CYP2C19相关的相互作用。使用氯吡格雷时应避免合用的药物是( )
氯吡格雷主要经哪个酶代谢为活性产物()
耐信经CYP2C19途径代谢的比例为(),而右旋奥美拉唑98%均经CYP2C19代谢,说明耐信降低了对CYP2C19的依赖性,因而个体间的差异也就更小
抗疟药氯胍需经CYP2C19代谢成环氯胍才能发挥抗疟作用属于( )。
耐信降低了对CYP2C19的依赖性,耐信和右旋奥美拉唑经CYP2C19途径代谢的比例分别为()
氯雷他定的活性代谢物()
下列可通过肝药酶CYP2C9干扰氯吡格雷疗效的是()
中国人CYP2C19基因多态性更突出,快代谢型比例占()
主要抑制CYP2C19酶的药物是()
主要抑制CYP2C19酶的药物是
可影响氯吡格雷代谢的药品是()
能诱导肝药酶CYP2C19的药物是
能抑制肝药酶CYP2C19的药物是
对肝药酶 CYP1A2,CYP3A4,CYP2C19,CYP2D6都有诱导作用的是
属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是( )
属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是
与氯吡格雷抵抗相关的代谢酶之一为()
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