氯吡格雷的抗凝优势有

影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 27. 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。 常用于评估氯吡格雷抗血小板疗效的试验是 冠心病患者做支架置入术后，阿司匹林、氯吡格雷和口服抗凝药物三联治疗需要（　　）。 氯吡格雷临床应用 氯吡格雷剂量为（） 急性冠状动脉综合征合并房颤患者，阿司匹林、氯吡格雷和口服抗凝药物三联治疗需要（　　）。 氯吡格雷主要用于（）. 氢氯吡格雷片禁忌症有那些（） 抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有（） 氯吡格雷抗血小板作用强而持久，通常停药后仍持续（） 抗血小板药（阿司匹林/氯吡格雷等）不应随意停药、增加/减少药量（） 可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用 奥美拉唑与氯吡格雷联用后，不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。() 阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷属于 氯吡格雷的作用机制是（） 氯吡格雷的起效时间为（） 患者，男，60岁，诊断为冠心病，经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。氯吡格雷抗血小板作用明显降低的人群是 氯吡格雷下列说法错误的是（） 应对氯吡格雷抵抗的策略包括（）