新的药品不良反应

对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为 主要提供新药信息、合理用药信息、药品不良反应等的用药咨询为 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 （） 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告的内容是 新药不良反应的报告范围是 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 在新药临床试验中，考察新药上市后疗效和不良反应（尤其是罕见不良反应）的阶段是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（） 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当（）