新药不良反应的报告范围是

在监测期内的新药，应报告的药品不良反应有（） 我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（） 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告的内容是 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药物不良反应的报告范围为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，首次进口不满5年的药品，其不良反应报告的范围是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有的不良反应的是（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 上市5年以内的药品不良反应报告范围是（） 上市5年以内的药品不良反应报告范围是（）。 上市满5年的药品不良反应报告范围是（）