新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告的内容是

新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（） 在监测期内的新药，应报告的药品不良反应有（） 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的国产药品，主要报告该药引起的()。 我国对新药的临床监测有非常严格的规定，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 新药监测期内的国产药品应报告该药品的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）。  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为 新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指