根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 （）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的