对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）

新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 新药监测期内的国产药品应报告其引起的 新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告的内容是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当 （） 新药监测期内的国产药品应当报告药品不良反应包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》不在新药监测期内的其他国产药品应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）。  在监测期内的新药，应报告的药品不良反应有（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（）