根据悬浮粒子数目和 数目不同，药品洁净室（区）洁净度由高到低依次为 、 、 和 四个级别

药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（） 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（） 洁净室洁净度最高的是（）。 洁净室以（　）来确定洁净度登记。 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？ 根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（） 我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为 对于洁净度为6级的洁净室，粒径为0.5μm的空气悬浮粒子的浓度不大于()pc/m3。 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？ 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？ 确定洁净室的洁净度级别不应考虑（） [药事管理与法规]药品生产洁净室的空气洁净度划分为 国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（） 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级 在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到 下列何项与确定洁净室的洁净度等级无关（） 对空气洁净度等级6-9级的洁净室