医疗器械生命周期管理流程的法规依据是（）

VNF生命周期管理流程包括（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械经营分为备案和许可的依据是（  ） 医疗器械经营实施分类管理的依据是 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 全生命周期管理流程具备__特征（） 全生命周期管理流程具备__特征（） 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。 制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（） 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 医疗器械分类的依据是（） 国家对医疗器械实行分类管理，其依据是（） [药事管理与法规]医疗器械的使用目的有 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。 根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（） 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。