《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（）

国家对医疗器械如何实行分类管理 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（） 国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（） 《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心 对医疗器械产品实行分类管理，将它们划分为对医疗器械产品实行分类管理，将它们划分为（） 国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。 根据《医疗器械监督管理条例》规定：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是（）。 国家对医疗器械实行分类管理，其依据是（） 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（）。 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当（）   根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当（）   国家对医疗器械产品实行分类管理，共划分为 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 根据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营许可证》有效期为（  ） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ）